Wciąż brakuje prawie 8 milionów złotych. Rodzina Zosi drży o jej życie

Zosia Pająk ze Skawinek jest jednym z dwójki niemowląt z powiatu wadowickiego, które chorują na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), ale nie kwalifikują się do refundowanej terapii lekiem Zolgensma. Podczas, gdy zbiórki na będącego w tej samej sytuacji Oliwierka Komana z Wadowic sprawiają, że kwota na jego leczenie rośnie naprawdę szybko, suma wpłat na Zosię wciąż jest stosunkowo niewielka.

Wprawdzie udało się zebrać już ponad 2,2 mln zł, co wiele osób uznałoby za ogromny majątek, ale w sytuacji, gdy potrzebne jest około 10 mln zł (a tyle kosztuje Zolgensma), wydaje się to żałośnie niską kwotą. Zosia za dwa tygodnie będzie miała już osiem miesięcy, a im szybciej zostanie podany lek, tym większe szanse na jego skuteczne działanie. Ważna jest też waga dziecka, która nie może przekroczyć 13,5 kg. Jednak najistotniejsze jest to, by mała przeszła terapię, zanim pojawią się u niej wyraźne objawy choroby. Tylko wtedy będą szanse na to, że Zosia będzie mogła w przyszłości chodzić, samodzielnie oddychać, mówić i rozwijać się, jak zdrowe dzieci – żyć pełnią życia, a nie wegetować.

Tymczasem dziewczynka łapie infekcję za infekcją, co sprawia, że jej stan się pogarsza. Odporność dzieci chorych na SMA jest bardzo niska, więc nawet najlepsze środki ostrożności nie uchronią Zosi przed wszystkimi wirusami. Z powodu infekcji nie można jej było podać kolejnej dawki Spinrazy, którą jest leczona tymczasowo, dopóki nie będzie mogła otrzymać Zolgensma. Zastrzyk został nie pierwszy już raz przełożony na okres, gdy dziewczynka poczuje się lepiej.

Rodzina Zosi z ogromną wdzięcznością i pokorą przyjmuje każdą wpłatę na jej terapię genową. Nie śmie prosić o więcej, choć wie, że zebrane dotychczas środki to kropla w morzu potrzeb. Wszyscy zatem drżą o jej życie i modlą się o to, by kwota rosła. Na rzecz Zosi regularnie odbywają się kiermasze i inne akcje charytatywne, jednak pieniędzy przybywa zbyt wolno. Warto też wziąć udział w licytacjach, z których cały dochód przekazywany jest na subkonta dziewczynki. Odbywają się one tutaj.

Jeśli ktoś jeszcze chciałby wspomóc zbiórkę na jej rzecz, może to zrobić tutaj.

O Zosi pisaliśmy między innymi w artykułach: „Życie Zosi kosztuje 10 milionów złotych!” oraz „Dziesięć minut radości, a potem czarna rozpacz...”